(資料圖片)
復星醫藥公告，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司的HLX60（即重組抗GARP人源化單克隆抗體注射液）聯合斯魯利單抗注射液（中國境內商品名：漢斯狀）用于晚期/轉移性實體瘤治療于澳大利亞衛生部所屬的Therapeutic Goods Administration（即澳大利亞藥品管理局）完成臨床試驗備案，該治療方案亦已獲得相關人類研究倫理委員會的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于澳大利亞開展該治療方案的 I 期臨床試驗。
責任編輯：QL0009
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復星醫藥公告，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司的HLX60（即重組抗GARP人源化單克隆抗體注射液）聯合斯魯利單抗注射液（中國境內商品名：漢斯狀）用于晚期/轉移性實體瘤治療于澳大利亞衛生部所屬的Therapeutic Goods Administration（即澳大利亞藥品管理局）完成臨床試驗備案，該治療方案亦已獲得相關人類研究倫理委員會的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于澳大利亞開展該治療方案的 I 期臨床試驗。
