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澤璟制藥公告，近日，公司自主研發產品鹽酸杰克替尼片臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）批準，用于治療重癥斑禿，這是鹽酸杰克替尼片獲得FDA批準的第二個臨床試驗申請。本次鹽酸杰克替尼片臨床試驗申請獲得FDA批準事項對公司近期業績不會產生重大影響。
截至2022年9月2日收盤，澤璟制藥(688266)報收于29.97元，上漲0.88%，換手率0.76%，成交量1.07萬手，成交額3222.66萬元。資金流向數據方面，9月2日主力資金凈流出20.95萬元，游資資金凈流出67.02萬元，散戶資金凈流入87.97萬元。融資融券方面近5日融資凈流入68.69萬，融資余額增加；融券凈流入3.5萬，融券余額增加。
根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，澤璟制藥（688266）行業內競爭力的護城河一般，盈利能力較差，營收成長性較差。財務可能有隱憂，須重點關注的財務指標包括：應收賬款/利潤率、應收賬款/利潤率近3年增幅、經營現金流/利潤率。該股好公司指標0.5星，好價格指標1星，綜合指標0.5星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星）該股最近90天內共有3家機構給出評級，增持評級3家。
澤璟制藥主營業務：化學新藥及生物新藥的研發、生產及銷售。公司董事長為ZELIN SHENG(盛澤林)。
關鍵詞： 臨床試驗
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